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# 霍尔效应简介 当电流垂直于外部磁场通过导体时,在垂直于电流和磁场方向的两个侧面之间会产生一个电势差,这个现象被称为霍尔效应。该电势差称为霍尔电压。 # 霍尔电压与霍尔电场 在霍尔效应中,磁场对运动电荷施加洛伦兹力,从而在导体内部产生一个电场,即霍尔电场 EHE_HEH​。该电场对电荷的电场力与洛伦兹力大小相等、方向相反,达到动态平衡。 对于电子(带负电): 洛伦兹力:FL=qvxBz=−evxBzF_L = qv_x B_z = -ev_x B_zFL​=qvx​Bz​=−evx​Bz​ 霍尔电场力:FE=qE
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# 功函数与接触电势 # 热电子发射与功函数 # 热电子发射现象 金属被加热时,其内部大量自由电子因获得足够能量而克服表面势垒逸出的现象,被称为热电子发射。金属内的自由电子如同气体分子一样进行着无规则的热运动,其动能遵循一定的统计分布。在金属表面,存在一种阻碍电子逃逸的作用力,电子若要逸出,必须克服此阻力做功,这部分功称为逸出功 (Work Function)。 在室温下,仅有极少数电子的动能足以超过逸出功,因此逸出的电子数量微乎其微。然而,当金属温度升高至1000℃以上时,动能超过逸出功的电子数目会急剧增多,从而形成显著的热电子发射。 金属的热电子发射电流密度 jjj 与绝对温度 TTT 呈
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# 半导体器件基础 # 半导体电子器件 二极管: 类型:金属-半导体二极管、半导体PN结二极管。 应用:整流、混频。 晶体管(三极管): 类型:半导体晶体管、金属-氧化物-半导体场效应管(MOSFET)。 应用:交流信号放大。 集成电路: 特点:在同一芯片内集成无数个晶体管、电阻、电容等。 应用:广泛应用于计算机、手机等领域,无所不在。 # 半导体光子器件 光学吸收: 太阳能电池:将光能转化为电能,作为电源给负载供电。主要以硅(Si)材料为主。 光电探测器:将光信号转换为电信号。常用材料包括Si、锗(Ge)、砷化铟镓(InGaAs)。 产生光信号: 发光二极管(
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# 平衡态与非平衡态的电子分布 在研究金属中的电子输运时,首先需要理解电子在不同状态下的分布情况。 平衡态:当金属中没有外加电场时,电子处于热力学平衡状态。此时,电子在 kkk 空间(动量空间)的分布遵循费米-狄拉克分布函数 f0(k)f_0(k)f0​(k)。由于对称性,电子在各个方向的运动是随机且相互抵消的,因此宏观电流密度为零。 非平衡态:当外加电场时,电子的分布偏离了平衡态。电子在 kkk 空间达到一个新的稳定态,其统计分布函数变为 f(k)f(k)f(k)。这个新的定态分布函数 f(k)f(k)f(k) 是产生电流的根源。 非平衡态下,单位体积内电子的总电流密度 jjj 可表示为
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# 准经典运动的理论基础 # 准经典运动的条件 准经典运动模型主要在以下条件下适用: 外部作用场:外加电场或磁场是恒定且足够弱的。 电子状态:不考虑电子在不同能带间的跃迁。 粒子相互作用:不考虑电子的衍射、干涉以及碰撞等量子效应。 # 准经典粒子 准经典粒子是一种近似概念,其动量和位置在满足测不准关系的范围内可以被近似地确定。 ΔrΔp≥ℏ2, ΔrΔk≥12\Delta r\Delta p\ge \frac{\hbar}{2},~\Delta r\Delta k\ge\frac{1}{2} ΔrΔp≥2ℏ​, ΔrΔk≥21​ 在晶体中,电子的运动状态由一个电子波包来描述,这个波包包含了
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# 布洛赫定理 # 周期性势场下的电子运动 在晶体中,电子受到周期性势场 V(r⃗)=V(r⃗+R⃗n)V(\vec{r}) = V(\vec{r}+\vec{R}_n)V(r)=V(r+Rn​) 的作用,其中 R⃗n\vec{R}_nRn​ 是晶格原胞的平移矢量。根据布洛赫定理,在这样的势场中运动的电子的波函数 ψ(r⃗)\psi(\vec{r})ψ(r) 具有以下形式: ψ(r⃗)=eik⃗⋅r⃗u(r⃗)\psi(\vec{r}) = e^{i\vec{k}\cdot\vec{r}}u(\vec{r}) ψ(r)=eik⋅ru(
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# 晶体结合的规律 # 结合能与平衡距离 结合能是指分散的自由原子结合形成晶体时释放出的能量。如果将分散原子的能量定义为零,则晶体结合后的内能为 −W-W−W。当系统内能达到最小值时,原子间的距离被称为平衡距离 R0R_0R0​,通常为几埃(10−1010^{-10}10−10 米)的数量级。 # 固体结合的基本形式 固体中的原子结合主要有以下几种基本形式: 离子性结合:由正、负离子间的库仑吸引形成。 共价结合:由相邻原子共享价电子形成。 金属性结合:由共有化的电子和带正电的离子实之间的作用形成。 范德瓦尔斯结合:由电中性原子或分子间的微弱相互作用形成。 需要注意的是,许多固体兼有上述几种
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# 晶体的结构 # 晶体的概念与基本特征 晶体的概念: 晶体是原子排列具有空间周期性的固体。这种周期性是晶体最基本的特征。 晶体的基本特征: 晶体具有以下几个显著特征: 规则的几何外形: 具有对称、规则的外观。 固定的熔点: 在特定温度下由固态转变为液态。 晶面角守恒: 同一物质的晶体,在相同条件下,晶面夹角保持不变。 物理性质的各向异性: 物理性质(如导热性、折射率)在不同方向上表现不同。 多晶体与单晶体: 单晶体是由单一晶粒组成的晶体。 多晶体由许多单晶粒随机排列组合而成。 多晶体的单晶粒之间没有固定的周期性,但每个单晶粒的内部都具有点阵式的周期性结构。 对理想晶体
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# 历史回顾 在固体物理学的发展历程中,对金属性质的理解经历了从经典到量子的转变: 费米和狄拉克基于泡利不相容原理,提出了适用于电子气体的费米-狄拉克统计,为后续的量子理论奠定了基础。 布洛赫提出了固体电子能带理论,这是量子固体电子理论的核心,他也被誉为“固体物理之父”。 在元素周期表中,三分之二的元素都属于金属,这使得研究金属的物理性质具有重要意义。 # 德鲁德经典电子理论 # 核心思想与基本假设 德鲁德模型将金属视作由带正电的离子实和可自由移动的价电子(又称自由电子)组成。他将金属的电学和热学性质归因于这些自由电子的运动。 该模型基于以下关键假设: 金属结构:孤立原子的满壳层电子(
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# 时谐电磁场基础 # 时谐场的表示 # 瞬时值、相量(复振幅)与傅里叶变换 瞬时值: 场量随时间变化的真实值,例如 E(t)E(t)E(t)。 复指数形式与相量(复振幅): 对于余弦变化的时谐场 A(t)=A0cos⁡(ωt+ϕ)A(t) = A_0 \cos(\omega t + \phi)A(t)=A0​cos(ωt+ϕ),可以表示为复指数形式的实部 A(t)=Re[A0ejϕejωt]A(t) = \text{Re}[A_0 e^{j\phi} e^{j\omega t}]A(t)=Re[A0​ejϕejωt]。其中,A⃗s